Tek hayali okula gitmek olan DMD'li Mehmet için kampanya başlatıldı

GAZİANTEP'in Araban ilçesinde yaşayan Fahri-Gülkız Işık çiftinin ikinci çocukları Mehmet Işık'a (7), 3 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi kondu. Tek hayali okula gitmek olan Mehmet için valilik onaylı yardım kampanyası başlatılırken, baba Işık, "Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Diğer yaşıtları gibi okula devam etmesini istiyorum" dedi.

Fahri-Gülkız Işık çifti, çocukları Mehmet'in 3 yaşında ayağının aksaması sonucu sağlık ocağına götürdü. Kan testleri sonucu hastaneye sevk edilen Mehmet'e detaylı tetkik yapıldı. Mehmet Işık'ın DMD hastası olduğu belirtildi. Bunun üzerine Işık ailesi, maliyeti 2,9 milyon dolar olan gen tedavisi için Gaziantep Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlattı.

'3 YAŞINDAN BERİ DMD İLE MÜCADELE EDİYORUZ'

Oğlu Mehmet'in artık yürümekte zorluk çektiğini belirten Fahri Işık, çocuğunun tek hayalinin okula gitmek olduğunu söyledi. Ellerinden bir şey gelmediğini, tek umutlarının toplanacak yardımlar olduğunu belirten Işık, "Oğlum Mehmet, 3 yaşındayken ayağı aksadı. Aksaması birkaç gün sürdü. Sağlık ocağına götürdük. Kan değerlerinin yüksek olduğunu gördüler. O zaman başladı hastalığını öğrenmemiz. O süreçten sonra kan testleri yapıldı. Genetik teste girdik. Genetik testte DMD hastası olduğunu öğrendik. O zamandan beri hastalığı devam ediyor. 3 yaşında öğrendik. Oğlum Mehmet şu an 8 yaşına girecek. 3 yaşından beri bu hastalıkla mücadele ediyoruz" dedi.

'ELİMİZDEN BİR ŞEY GELMİYOR'

Baba Işık, "Devletten yardım bekliyoruz. 3 milyon dolar civarı ilaç parası varmış. Herkesten yardım bekliyoruz. Valiliğe yaklaşık 5 ay önce başvuru yaptık. Bu süreç zaten 5-6 ay sürüyormuş. Olumlu cevap geldi. 2 gündür biz kendi imkanlarımızla sosyal medyada yaymaya çalışıyoruz. Meblağ çok yüksek olduğu için devletimizden ve insanlardan yardım bekliyoruz. Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Diğer yaşıtları gibi okula devam etmesini istiyorum. Artık yürümekte zorluk çekiyor. Elimizden bir şey gelmiyor. Devletten yardım bekliyoruz. Çocuğumun bir an önce iyileşmesini, okuluna hayatına devam etmesini istiyorum" diye konuştu.

'KOŞAMIYOR, OYNAYAMIYOR'

Anne Gülkız Işık, "Oğlum Mehmet'in DMD kas hastası olduğunu öğrendik. 10 gün sonra oğlumun doğum günü var. Biz bu doğum gününü gülerek, eğlenerek güzel bir şekilde kutlamak istiyoruz ama rahatsızlığından dolayı kırık bir şekilde, belki ileride kutlama imkanımızda olmayabilir. Biz çocuğumuzun yaşamasını ve sağlığına kavuşmasını istiyoruz. Evde bakımı zor oluyor. Bazen sinir geliyor, üzerine zapt edemiyoruz. Arkadaşlarıyla oynamak istiyor. Onlar gibi koşmak istiyor. Onların yaptığı her şeyi yapmak istiyor ama hiçbir şey yapamıyor. Koşamıyor, oynayamıyor, rahat hareket edemiyor, oturup kalkarken zorlanıyor" dedi.

'TEKERLEKLİ SANDELYEYE MAHKUM OLMASINI İSTEMİYORUZ'

Anne Işık, "Bir anne olarak ben çok üzülüyorum. Çocuğumuz, oğlum Mehmet gözümüzün önünde eriyip gidiyor ve bizim elimizden hiçbir şey gelmiyor. Biz onun sağlığına kavuşması için elimizden geleni yapıyoruz ama tek bizim imkanlarımızla olmuyor. Devletin ve hayırsever insanların yardımına ihtiyacımız var. İlacına kavuşması için desteğe ihtiyacımız var. Bir anne, baba olarak çocuğumuzun bu haline artık dayanamıyoruz. Yürüyüp, koşup, oynayabilsin istiyoruz. Tekerlekli sandalyeye mahkum olmasını istemiyoruz. Mehmet okula gitmeyi çok istiyor, okula devam edebilmesini istiyoruz" diye konuştu.