DMD'li Eymen'in annesi: Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum

KAYSERİ'de, 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (4) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 9 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Eymen'in tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan ilacı alması gerekiyor. Çünkü, tekerlekli sandalye kullanmaya başladıktan sonra ilaç alma yetkimizi kaybedeceğiz. Kampanyamız zor ilerliyor. Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum, destek olun" dedi.

Kentte yaşayan Özlem-Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olan Eymen Altaş'ın, 9 aylıkken grip nedeniyle gittiği hastanede tahlillerinde kan değerleri yüksek çıktı. Devamında yapılan testler sonucu Eymen'e, 2 yaşındayken de DMD teşhisi konuldu. Aile, tedavi masrafları için valilik onaylı kampanya başlattı. Eymen Altaş'ın tedavisi için gerekli olan 3 milyon doların yaklaşık 12 milyon lirası toplanabildi. Valilik izninin bitmesine, 19 gün kaldı. Anne Özlem Altaş, oğlu tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan evladının ilacına kavuşmasını istiyor. Altaş, yaşadıklarını anlatarak, "Kampanyamız şu an 11,5 aydır devam ediyor. Yüzde 9'u tamamlandı. Valilik iznimizin bitmesine son 19 gün kaldı ama maalesef ki sesimizi duyuramıyoruz. Valilik iznimiz 2025 yılının 6'ncı ayının 30'unda başlamıştı. 6'ncı ayın 30'unda ise son bulacak. Bu ilk valilik iznimizdi. Tedavinin maliyeti 3 milyon dolar ve tedavisi Dubai'de var. Türkiye'de maalesef ki tedavisi yok. Şu anda toplamda yaklaşık 12 milyon lira toplandı. Toplamamız gereken yaklaşık 130 milyon lira var. Bunu da tek başımıza karşılayamıyoruz. 480 bin kişinin 250 TL'si ile kampanyamız bugün bitebilir" diye konuştu.

Altaş, "Eymen şu anda haftanın 2 günü fizik tedaviye gidiyor ve ilaç tedavisi alıyor. Kas kayıpları başladı. İlaç tedavisi ile kaslarını güçlendiriyorlar. Fizik tedavide ise gerekli masajlar yapılıyor. Eymen otururken, kalkarken, yürürken çok çabuk yoruluyor ve 2 eliyle destek alarak yürümek istiyor. İlacı ne kadar erken alırsa o kadar iyi olur. Tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan ilacı alması gerekiyor. Kampanyamız zor bir şekilde ilerliyor. Vicdanlı, merhametli insanlara sesleniyorum. Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum. Allah rızası için evladıma destek olun. Evladım ilacını alsın" ifadelerini kullandı.

'ZAMAN ALEYHİMİZE İŞLİYOR'

Altaş, ayrıca, "Eymen de yaşıtları gibi koşsun, oynasın ve okula gitsin istiyorum. Başka hiçbir isteğim yok. Evladıma duyarsız kalmayın. Bu bizim de daha önce adını bile bilmediğimiz bir hastalıktı. Ama şu an o hastalıkla imtihan oluyoruz. Evlatlarımıza geç kalınmaması gerekiyor. Zaman aleyhimize işliyor. O yüzden bir an önce Eymen'in ilacına kavuşmasını istiyorum. Vatandaşlardan bilinçli davranmalarını istiyorum. Bu çocukların maalesef ki zamanı yok. Eymen, eğer ilacını alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum olacak ve ondan sonra da ilaç alma yetkimizi kaybedeceğiz. Çok kişinin az parasına ihtiyacımız var. Ekmeğinize değil, ekmek kırıntılarınıza talibiz. Ben çok bir şey istemiyorum. Sadece evladımı yanımda, kucağımda büyütmek istiyorum. Bir anne olarak size sesleniyorum. Bir anne olarak kapınızı çalıyorum. Beni boş çevirmeyin" diye konuştu.

'OĞLUMUN SESİNİ DUYUN'

Baba Emre Altaş (35) ise şunları söyledi:

"Oğlum ve bu tarz hastalığı olan çocuklar için duyarlı olmanız istiyorum. Herkes 5'er 10'ar lira attığı zaman kampanyamız bitiyor. Benim bu hayatta her şeye gücüm yetti ama maalesef oğluma gücüm yetemedi. Sağlığına kavuşturamadım. Acılı bir baba olarak sizlere sesleniyorum. Oğlumun sesini duyun. Görmezden gelmeyin. Parka gittiğimizde Eymen'den küçük olan çocuklar bile çok rahatlıkla koşup, oynayabiliyor ama benim oğlum çabuk yoruluyor. Basamakları çıkamıyor. Hastalığı gün geçtikçe ilerliyor."