SMA hastası Defne bebek için zaman daralıyor

MANİSA'nın Akhisar ilçesinde henüz 7 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 1,5 yaşındaki Defne Atmaca, sağlığına kavuşabilmek için hayırseverlerin desteğini bekliyor. Valilik onaylı bağış kampanyasında yüzde 76'ya ulaştıklarını belirten Gülsüm Atmaca (32), "Defne'nin bana koşarak 'anne' diye sarılmasını çok istiyorum. Evladımı kaybetmek istemiyorum, ne olursunuz yardım edin" dedi.

Manisa'da yaşayan Gülsüm Atmaca ve Özkul Atmaca (35) çiftinin 28 Temmuz 2025'te dünyaya gelen 3'üncü çocukları Defne'ye, 7 günlükken ölümcül kas hastalığı SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Çiftin Bilal Muttalip (10) ve Yağız (7) adında iki sağlıklı erkek çocuğunun ardından dünyaya gelen Defne bebek hayata tutunabilmek için yaşam mücadelesi veriyor. Valilik onaylı bağış kampanyasının şu anda yüzde 76 oranına ulaştığını belirten aile, yurt dışında uygulanan Zolgensma tedavisi için gereken toplam 1 milyon 815 bin ABD doların (90 milyon 695 bin 550 lira) kalan kısmını tamamlamaya çalışıyor. Hedefe ulaşmak için yaklaşık 22 milyon liraya ihtiyaç duyulduğunu belirten aile, kampanyayı duyurabilmek için Manisa, Akhisar ve İzmir başta olmak üzere çevre illerde stantlar açıp zarf dağıtarak yardım topluyor. Aile ayrıca her akşam saat 21.00 ile 00.00 arasında canlı yayınlar düzenleniyor.

9 kilo ağırlığındaki kızı Defne'nin kas kaybı yaşamaması için ellerinden gelen her şeyi yaptıklarını dile getiren Gülsüm Atmaca, "İki abisi sağlıklı ama Defne SMA Tip-1 ile savaşıyor. Kas kaybı yaşamaması için haftanın 4 günü evimize fizyoterapist geliyor, haftanın bir günü SPA'ya gidiyoruz. Defne şu an 1,5 yaşında ama yaşıtlarından geride, henüz yürüyemiyor. Onun akranları anne babasının elini tutup yürüyebiliyor" dedi.

Tüm pazarlara stant kurup vatandaşlara zarf dağıttıklarını anlatan Atmaca, şunları söyledi:

"Defne bizim evimizin neşesi, o güldü mü bizim evimizde güller açıyor. O ağladı mı hepimiz bir ağlıyoruz. Ben de her anne gibi evladımın sağlıklı yaşamasını istiyorum. Defne sadece bizim değil, tüm Türkiye'nin evladı. Hayırseverlerden, iş insanlarından evladımın sağlığına kavuşabilmesi için sadakanıza ihtiyacımız var. Annemin, babamın, eşimin ve kayınvalidemin desteğiyle her yere ulaşmaya çalışıyoruz. Abilerinin hayalleri var, Defne'nin onlarla koşup oynamasını ve bana koşarak 'anne' diye sarılmasını çok istiyorum. Bu bizim hakkımız. Evladımı kaybetmek istemiyorum, ne olursunuz yardım edin."

'GÖZÜNÜN İÇİNE BAKARAK YAŞIYORUZ'

Defne'nin babası Özkul Atmaca ise "Valilik iznimizin çıktığı 22 Ağustos 2025'ten bu yana kızımızın sağlığına kavuşabilmesi için koşturuyoruz. Defne anne sütü ve ek gıdayla besleniyor ama katı gıda vermemeye çalışıyoruz. Devletimizin sağladığı ilk 4 doz Spinraza tedavisinin ardından şu an Risdiplam ilacını kullanmaya devam ediyoruz. Ancak Defne'nin tamamen iyileşmesi ve diğer çocuklar gibi parklarda koşup oynayabilmesi için Zolgensma tedavisini alması şart" dedi.

Aile olarak kampanyayı tamamlayabilmek için tüm güçleriyle çalıştıklarını anlatan Atmaca, "Doğduğu günden beri gecemiz, gündüzümüz yok; bir şey yiyip içemiyoruz. Hiçbir anne baba evladıyla sınanmasın. 22 milyon liralık eksik kalan yüzde 24'lük dilimi tamamlayıp ilacımızı bir an önce almak istiyoruz" diye konuştu.