SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyor

AYDIN'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.

Kuşadası ilçesinde yaşayan Yağmur-Enis Talha Çiftçi çiftinin 4 aylık bebekleri Teoman'a, doğduktan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinden, SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Çiftçi çifti, yaptıkları araştırmada, SMA Tip 1 hastaları için Dubai'de uygulanan ve yüzde 95 oranında başarıya ulaşan tedavinin olduğunu öğrendi. Aile, bebekleri için 12 Eylül'de Aydın Valiliği'nin verdiği izinle yardım kampanyası başlattı. 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi masraflarını toplama hedefiyle başlatılan kampanyada, şu ana kadar yüzde 40'a ulaşıldı.

'TEOMAN HASTALIKLA SAVAŞIYOR'

Kampanya için yardım çağrısını yineleyen Yağmur Çiftçi, Teoman'ın tedavisi için zamanın giderek daraldığını söyledi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilaca ulaşması gerektiğini belirten anne Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak. Tamamen hareketsiz kalması söz konusu olabilir. Bunun yanında ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirebilir. Bunlar, kalıcı hasarlar olduğu için daha sonra tedavi olsa bile iyileşemeyebilir. Şu an valilik izinli kampanyamızda tedavi için gerekli olan 1 milyon 817 bin doların, 708 bin 630 dolarını toplayabildik. Teoman hastalıkla savaşıyor, biz de tüm Kuşadası ve Türkiye'nin desteğini bekliyoruz" diye konuştu.